芭田股份5万吨化肥获政府收储

　　芭田股份28日午间公告，公司近日收到广东省发展和改革委员会、广东省财政厅(粤发改经贸［2013］538号)《关于下达2013/2014年度省级化肥淡季商业储备计划的通知》，本公司获得该储备计划5万吨（其中尿素4万吨、钾肥1万吨）,储备期限为6个月，即2013年11月至2014年2月、2014年5月至6月，到期后，省财政将给予该储备计划资金利息补贴。
　　2013/2014年度淡储化肥贴息成本统一确定为2363元/吨，资金贷款基准利率按同期人民银行半年期流动资金贷款基准利率计算。淡季化肥的经营由承储企业自负盈亏。
　　上述储备能使本公司获得金融机构11,815万元(5万吨×2363元/吨)额度的信贷资金和可能得到345.59万元(【（11815万元×同期人民银行半年期流动资金贷款基准利率5.85%）/12个月】×6个月)的政府财政贴息款（该贴息款计入本公司营业外收益），亦可能因淡季储备肥料的涨价给本公司带来经营性收益或因跌价给本公司带来经营性损失。本公司在2014年收到该笔贴息后，将按照《企业会计准则第16 号—政府补助》等有关规定将这些资金作为营业外收入计入2014年度损益，具体会计处理以会计师年度审计确认后的结果为准。

　　联合化工硝酸节能技改项目将投产

　　联合化工28日午间公告，公司2012年开始投资建设的15万吨/年硝酸节能技术改造项目于2013年10月26日开车成功，当日三班生产出首批合格硝酸产品，目前正式投入试生产运行状态，按计划，在试生产运行状态阶段的各项调试工作结束后即可投入正常运行。
　　公司称，该项目的建成投产，使公司的硝酸产能由原有的32万吨/年扩大到47万吨/年的规模，同时，新投产的该项目和原有工艺相比通过尾气资源综合利用创新降低了生产成本，增强了公司硝酸产品在行业中的竞争优势，是公司2013年新增的利润增长点。

　　帝龙新材获临安小贷主发起人资格

　　帝龙新材28日午间公告，近日，公司收到杭州市人民政府金融工作办公室下发的《关于临安市新设小额贷款公司主发起人资格的预审意见》，意见答复如下：浙江帝龙新材料股份有限公司作为新设小额贷款公司主发起人，符合相关文件要求。
　　下一步，本公司将作为主发起人积极开展其他股东的征集、小额贷款公司筹建等后续设立工作。

　　桂林三金吸收子公司医药资产

　　桂林三金28日午间披露整合吸收全资子公司桂林三金生物药业有限责任公司部分医药资产进展：公司已于2013年3月29日与三金生物签订了《关于三金集团桂林三金生物药业有限责任公司的资产及业务转让协议》，将三金生物的资产及业务分期分批进行转让。目前三金生物已将其包括固定资产、长期投资、无形资产、债权债务、在册员工及产品批准文号等在内的全部医药资产及业务转让给公司，相关手续已办理完毕。三金生物已办理完成减资及工商变更手续，并取得了临桂县工商行政管理局颁发的《企业法人营业执照》。公司注册资本由原来16,100.38万元人民币变更为4,000万元。

　　本次整合后，三金生物仍为公司全资子公司，公司已承接三金生物所有的医药资产及业务，不会对该部分医药资产及业务产生影响。

　　沃森生物治疗性HPV疫苗获澳大利亚专利

　　沃森生物28日午间公告，日前,公司控股子公司上海泽润生物科技有限公司持股92.5%的上海泽润安珂生物制药有限公司收到了“Capsid proteins and uses thereof”(衣壳蛋白及其用途)澳大利亚发明专利授权证书。专利保护期限从2008年6月18日起20年。
　　据悉，上海泽润安珂生物制药有限公司在“治疗性重组人乳头瘤病毒16 型E7 融合蛋白疫苗”研发过程中已经实施该项专利，该产品已于2012 年按照治疗性生物制品1 类新药向中国国家食品药品监督管理总局申请临床研究，目前正在审评过程中。
　　本次获得澳大利亚发明专利证书标志着上海泽润在治疗性HPV 疫苗研发领域的技术居于国际先进水平，并为国内外竞争者开发治疗性HPV 疫苗设置了专利壁垒，有利于提升公司在新型重组疫苗领域的核心竞争力。
　　不过，公司表示，本次获得澳大利亚发明专利证书不会对公司近期生产经营产生重大影响。由于治疗性HPV 疫苗属原创性产品，为国内外均未上市的品种(国外最早的处于临床2 期研究阶段)，其研发进度和结果具有不确定性。

　　同时，公司还公告，10月25日，公司控股子公司河北大安制药有限公司（以下简称“大安制药”）收到了国家食品药品
监督管理总局颁发的人免疫球蛋白产品(150mg/瓶和300mg/瓶两个规格)的《药品补充申请批件》。批准本品以低温乙醇压缩过滤法替代低温乙醇离心法工艺变更的补充申请。
　　公司认为，大安制药取得上述生产批件，表明其人免疫球蛋白产品可以按照申报的新工艺进行生产。目前大安制药正在进行血液制品生产车间的GMP改造，待生产车间GMP改造完成并通过GMP认证后，大安制药即可进行人免疫球蛋白的生产，生产完成报批签发合格后即可上市销售，将会提高大安制药血浆的利用率和盈利能力，并对公司业绩产生积极的影响。