三友医疗：金属增材制造椎间融合器系列产品获美国FDA510（K）认证

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2023-12-14 18:24:49 来源：上海证券报·中国证券网 作者：孔子元

　　上证报中国证券网讯（记者 孔子元）三友医疗公告，公司近日收到美国FDA的通知，公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国FDA 510（K）认证，金属增材制造椎间融合器系列产品与脊柱内固定产品配合使用，适用于患有退行性椎间盘疾病的骨骼成熟的患者。

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