亚辉龙：两款产品通过美国FDA510(K)审核

　　上证报中国证券网讯（记者 孔子元）亚辉龙公告，公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核，获准使用K号（K223690）。前述两款产品通过美国FDA 510(K)审核，标志着亚辉龙的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒可以进入美国市场。