一品红公布AR882治疗痛风适应症全球Ⅱb期临床试验结果

　　上证报中国证券网讯（记者 张良）一品红1月6日午间发布公告称，公司于近日获悉公司合作在研的AR882治疗痛风适应症的全球Ⅱb期临床试验结果，AR882表现出良好的耐受性，无任何重度不良反应发生；临床中观察到的轻中度不良反应包括腹泻、头疼、上呼吸道感染；AR882完全不影响患者本身合并症的病情管理调整，患者合并症情况稳定。

　　据公告，AR882是公司与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药，是一种高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸（sUA）水平。AR882克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长抑制作用的时间，临床结果显示其药效长达24小时。而且，全天候的阻断尿酸重吸收不会加重肾负荷，可以避免肾毒性。