君实生物：VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点
上证报中国证券网讯（记者 孔子元）君实生物公告，公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的产品口服核苷类抗SARSCoV-2药物VV116 片（简称“VV116”）在一项对比奈玛特韦片/利托那韦片（即PAXLOVID）用于轻中度新型冠状病毒肺炎（简称“COVID-19”）早期治疗的III期注册临床研究（NCT05341609）达到方案预设的主要终点。公司将于近期与监管部门沟通递交新药上市申请事宜。
