亚辉龙:新冠病毒抗原检测试剂盒获国内医疗器械注册证
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)亚辉龙公告,公司自主研发、生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月23日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。本产品用于体外定性检测鼻咽拭子和鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)亚辉龙公告,公司自主研发、生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月23日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。本产品用于体外定性检测鼻咽拭子和鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。