健友股份子公司氯化琥珀胆碱注射液药品获美国FDA注册批件
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)健友股份公告,公司子公司于近日获得美国FDA的通知,香港健友向美国FDA申报的氯化琥珀胆碱注射液,规格 200 mg/10 mL 的ANDA申请获得批准。氯化琥珀胆碱注射液临床用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松,目前氯化琥珀胆碱注射液已在全球广泛上市销售。公司表示,新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)健友股份公告,公司子公司于近日获得美国FDA的通知,香港健友向美国FDA申报的氯化琥珀胆碱注射液,规格 200 mg/10 mL 的ANDA申请获得批准。氯化琥珀胆碱注射液临床用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松,目前氯化琥珀胆碱注射液已在全球广泛上市销售。公司表示,新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。
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