溢多利:全资子公司利华制药生产的原料药恢复出口美国市场
上证报中国证券网讯 溢多利10月8日早间公告称,全资子公司利华制药于2021年7月7日至7月13日接受了美国FDA的现场检查,并以零缺陷(NAI)的结果通过cGMP检查。利华制药近日收到了美国FDA发布的解除利华制药进口禁令66-40的信函。上述进口警示的解除,代表利华制药生产的原料药恢复出口美国市场,给利华制药的发展带来新的机遇,有利于公司拓展美国市场业务,进一步提升市场竞争力。
上证报中国证券网讯 溢多利10月8日早间公告称,全资子公司利华制药于2021年7月7日至7月13日接受了美国FDA的现场检查,并以零缺陷(NAI)的结果通过cGMP检查。利华制药近日收到了美国FDA发布的解除利华制药进口禁令66-40的信函。上述进口警示的解除,代表利华制药生产的原料药恢复出口美国市场,给利华制药的发展带来新的机遇,有利于公司拓展美国市场业务,进一步提升市场竞争力。
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