热景生物：相关检测产品获德国联邦药品和医疗器械研究所认证延期

　　上证报中国证券网讯（记者 孔子元）热景生物公告，公司于2021年3月22日经德国联邦药品和医疗器械研究所（Bfarm）特殊批准的新冠抗原检测试剂（唾液）的有效期，于近日获得暂时延长至2021年9月20日。截至公告披露日，公司德国产品的大额订单已交付完毕；后续能否继续获得大的订单存在较大的不确定性。

　　公司表示，截至2021年6月24日，全球已有76款产品获批进入德国家庭自测市场，较3月22日公司两款自检产品获批进入德国家庭自测市场时候，德国家庭自测市场的竞争环境已经发生很大的变化，竞争者的增加逐步挤占了公司的市场份额；同时，随着德国疫苗接种计划等传染病防治计划的推行，德国各州新冠感染指数也逐步下降，产品需求量也持续下降。