复星医药子公司获美国FDA药品临试批准

2021-05-31 21:27:15 来源:上海证券报·中国证券网 作者:孔子元

  上证报中国证券网讯(记者 孔子元)复星医药公告,控股子公司Hengenix收到美国FDA关于同意重组抗CD73全人源单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的函。Hengenix拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。控股子公司复星医药产业收到美国FDA关于同意其参与研制的FCN-159片用于治疗成人和儿童I型神经纤维瘤病(NF1)进行临床试验的函。复星医药产业拟于条件具备后于美国进行该新药针对本次获批适应症的临床试验。