海思科:麻醉药HSK-3486美国III期临床试验获FDA同意
上证报中国证券网讯(记者 韩远飞)海思科1月18日午间讯,公司四级子公司美国海思科药业有限公司(Haisco-USA Pharmaceuticals, Inc.)向FDA提交的HSK-3486乳状注射液的III期临床试验申请于近日获得FDA同意,即将正式启动。
本次美国III期试验的适应症为Induction of General Anesthesia(全麻诱导),计划入组351例受试者,该适应症在欧洲的临床试验申请正在按计划推进中。