硕世生物新冠病毒检测试剂盒获美国FDA紧急使用授权
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)硕世生物公告,公司产品新型冠状病毒2019-nCoV检测试剂盒(荧光PCR法),获得美国FDA签发的紧急使用授权。公司上述产品取得美国FDA颁布的紧急使用授权,获得美国市场销售资质,可以在美国市场合法销售,对公司新冠检测产品在美国市场的推广和销售起到推动作用。此前,公司该产品已获得中国国家药监局颁发的医疗器械注册证。
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)硕世生物公告,公司产品新型冠状病毒2019-nCoV检测试剂盒(荧光PCR法),获得美国FDA签发的紧急使用授权。公司上述产品取得美国FDA颁布的紧急使用授权,获得美国市场销售资质,可以在美国市场合法销售,对公司新冠检测产品在美国市场的推广和销售起到推动作用。此前,公司该产品已获得中国国家药监局颁发的医疗器械注册证。
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