海思科创新药 HSK31858片新适应症获临床试验批准

　　上证报中国证券网讯 海思科4月9日晚披露，公司子公司西藏海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，公司创新药HSK31858 片拟用于治疗支气管哮喘，获批在境内开展临床试验。

　　披露显示，HSK31858 是海思科自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶 1（Dipeptidyl Peptidase 1, DPP1）小分子抑制剂，临床拟用于治疗支气管哮喘。按我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1 类。

　　此前，HSK31858 已于2022 年2 月获得“支气管扩张症（包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症）及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病”适应症的临床试验通知书，其中非囊性纤维化支气管扩张症（NCFBE）正处于Ⅱ期临床试验阶段；公司于2024 年1 月提交了支气管哮喘适应症及COPD 适应症的IND 申请，本次获得支气管哮喘适应症临床试验通知书。（田立民）