康希诺生物四价流脑结合疫苗于印尼启动Ⅲ期临床试验

　　上证报中国证券网讯 近日，康希诺生物四价流脑结合疫苗于印度尼西亚启动Ⅲ期临床试验，并完成首例受试者入组。这项临床试验旨在评价该疫苗在18-55岁人群中接种后的安全性和免疫原性。

　　目前，流脑依然是全球公共卫生领域面临的严峻挑战，接种疫苗是预防流脑最经济、有效的方法。2022年6月，康希诺生物自主研发的亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®正式获批签发上市，填补了我国在该领域缺乏高端流脑疫苗的空白。本次临床试验将拓展四价流脑结合疫苗适用人群至成人。

　　此前，康希诺生物新冠疫苗克威莎®获得印度尼西亚乌拉玛委员会食品、药品及化妆品评估机构授予的清真（Halal）认证，成为全球唯一获得印尼清真认证的腺病毒载体新冠疫苗。依托全球领先的疫苗技术平台，公司的四价流脑结合疫苗有着符合清真认证的潜力，有助于快速推进公司国际化进程。

　　近年来，康希诺生物一直积极同印尼本土企业开展合作。2022年11月，康希诺生物与印尼生物制药公司Etana就吸入疫苗技术和流脑疫苗签署合作协议。

　　作为根植于中国的全球疫苗供应者，康希诺生物始终秉持共建人类卫生健康共同体理念，为人类健康贡献中国力量。在两国的支持下，公司将以全球领先的创新疫苗技术，持续推动流脑疫苗的创新与突破，全力支持印尼建设区域疫苗生产中心，为建设中印尼命运共同体提供强大动力。（张海英）