莱美药业易主国资后首次年度利润总额转正 多项研发进展顺利

　　上证报中国证券网讯 莱美药业3月22日晚间公布2023年报，公司自2020年正式易主广西国资以来首次利润总额转正。2023年，公司实现营业收入8.96亿元，同比增长1.24%；利润总额359.43万元，同比增加7884.24万元；归母净利润-892.73万元，同比大幅减亏5977.79万元。报告期内，经营活动产生的现金流量净额8153.14万元，增幅42.70%。

　　2023年，公司继续聚焦优势细分领域，巩固拳头产品在相关领域的优势领先地位；保持新品持续引进，加快对已引入新品的上市转换；通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务；加大自主创新力度，推动公司健康持续发展。

　　其中，核心产品卡纳琳在甲状腺领域的领先地位得到巩固，同时积极向胃肠道、乳腺、妇科等专科领域的医院市场拓展，推动了内镜临床学术研究，拓宽了临床应用场景，通过强化营销工作，保持了80%以上的市场占有率。同时，大力拓宽普药赛道、挖掘存量潜力、积极参与“集采”、开拓销售新渠道，注射用艾司奥美拉唑钠、氨甲环酸注射液2个产品成功入选国家集采。此外，公司还持续强化医药流通业务，加快推进新零售及医药配送业务，加大代理产品市场开拓，维生素D2软胶囊已完成全国招商挂网工作，醋酸曲普瑞林注射液已完成注册批件转让，全国各省市均已开始挂网工作。

　　2023年，公司还坚定走自主研发创新之路，不断加快优势细分领域战略品种的研发进度。子公司四川瀛瑞的纳米炭铁I期临床试验进展顺利，同时积极推进纳米炭热疗项目研发；纳米炭混悬注射液出海项目稳步推进，已完成技术方案设计以及签订国外注册申报服务合同；参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）获药物临床试验批准通知书……全年共获批一致性评价项目4个，获批仿制药1个，获批原料药1个，累计通过一致性评价（含视同通过）的品种达6个。

　　尤其值得注意的是，近日，根据国家药监局药品评审中心（NMPA）公示，莱美药业参股公司康德赛自主研发国内首个个体化抗纤维化巨噬细胞治疗药物——用于治疗中晚期肝硬化的“巨噬细胞注射液CUD005”获得临床试验申请（IND）批准。

　　展望2024年，莱美药业表示，将坚持高质量创新发展道路，全面加快新药研发、一致性评价和高质量仿创产品的研究进程；积极优化产品结构，引入利润增长点，不断提升核心竞争力，争做中国细分疾病领域“传统医药产业升级”的引领者；立足靶向肿瘤创新药、细胞免疫治疗研发平台、健康管理平台，争做中国研发创新药领域“技术领先和商业模式”的创新者，为健康事业贡献莱美力量。（王屹）