智飞生物26价肺炎结合疫苗临床申请首家获受理

　　上证报中国证券网讯 智飞生物2月5日晚间公告，公司于近日收到全资子公司——北京智飞绿竹生物制药有限公司报告，由其自主研发的26价肺炎球菌结合疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验申请受理通知书（受理号：CXSL2400099）。自受理之日起60日内，若未收到药审中心否定或质疑意见的，智飞绿竹可以按照提交的方案开展临床试验。

　　资料显示，肺炎球菌是引起婴幼儿和老年人急性呼吸道感染的主要病原菌，不仅能引起肺炎，还能导致气管炎、中耳炎、鼻窦炎、脑膜炎、菌血症等疾病。据WHO估算，2008年约有880万名5岁以下儿童死亡，其中约47.6万名死于肺炎球菌感染，且发展中国家肺炎球菌感染的发病率和死亡率远高于工业化国家。肺炎球菌性疾病是发病率最高的细菌性呼吸道传染病，该疾病临床治疗以抗生素为主，由于抗生素的广泛应用，肺炎球菌的耐药性问题日益严重。基于此，WHO将在全球接种肺炎疫苗以预防肺炎球菌感染所致疾病列为优先任务。

　　据介绍，肺炎球菌有90多种血清型，但造成侵袭性感染的血清型相对集中在部分型别。智飞绿竹自主研发的26价肺炎结合疫苗为预防用生物制品，涵盖了目前最常见的血清型，覆盖更广泛。26价肺炎结合疫苗拟使用对象为2月龄以上人群，用于预防肺炎球菌相关血清型引起的侵袭性疾病。截至目前，经查询国家药监局网站，尚无26价肺炎球菌结合疫苗进入临床研究阶段或获批上市。

　　智飞生物表示，公司26价肺炎结合疫苗临床申请获得受理，符合国家鼓励多联多价疫苗研发的号召，是公司聚焦前沿技术、增强源头创新的成果。若本项目进展顺利，将与公司已上市的23价肺炎球菌多糖疫苗、现处于Ⅲ期临床试验的15价肺炎球菌结合疫苗形成协同效应，提升公司核心竞争力。

　　公司还提示，药品研制是非常复杂严谨的科学活动，具有投入大，周期长，风险高的特点，后续临床试验进度、结果及产品上市情况存在不确定性。公司上述疫苗此次临床申请获得受理对近期业绩不会产生重大影响，若未来产品研发顺利，将丰富公司产品结构，强化公司的市场地位，增强公司盈利能力。（王屹）