药康生物澄清：公司所有技术及样本不在相关限制范围内

　　上证报中国证券网讯 1月29日，药康生物发布澄清公告称，公司关注到，在一项美国《生物安全法案》草案里涉及限制中国生物技术公司使用人类基因等遗传物质的相关表述，公司所有技术及样本不在相关限制范围之内。

　　药康生物表示，公司模式动物小鼠均利用科研界公布的无人种差异性的人类基因组序列进行制作，不涉及任何人源基因序列分析业务，所有的技术及样本均是科研界公开可用的资源或商业化购买资源，不在相关限制的范围之内。

　　“同时，公司注意到该草案尚未生效颁布，相关内容仍需进一步审议，存在变更的可能。公司也将密切关注草案立法程序的进展。公司及子公司生产经营一切正常有序。”药康生物表示。

　　在1月28日公布的调研纪要中，药康生物表示，国际化是公司核心战略之一，公司已在美国San Diego租赁设施，预计2024年一季度投入运营，可实现相关订单的本地化生产与交付。美国设施投产后，公司对海外客户的响应速度与服务能力将进一步提升，解决海外客户无法现场审计等实际问题，海外市场拓展有望提速。

　　药康生物成立于2017年，于2022年4月25日在科创板上市。公司从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务，为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型，同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。（何昕怡）