海思科创新药HSK31858片Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组

　　上证报中国证券网讯 海思科12月6日晚披露，公司创新药 HSK31858 片的临床研究“评价 HSK31858 片在非囊性纤维化支气管扩张（NCFBE）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究”近日已完成首例受试者入组和给药。

　　公告显示，HSK31858 片是海思科自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1（Dipeptidyl Peptidase 1, DPP1）小分子抑制剂，临床拟用于治疗支气管扩张症及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病。截至目前，全球尚未有同靶点药物获批上市。HSK31858 片已分别在澳洲和中国完成了Ⅰ期临床试验，该项目的Ⅱ期临床研究已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会的伦理批准，正式开始Ⅱ期临床试验，近日已完成首例受试者入组和给药。

　　支气管扩张症的患病率随年龄增加而增高，据不完全统计，我国7 省市40岁以上居民患病率约为1.2%，目前尚无针对支气管扩张的治疗药物，均为对症治疗以及处理并发症，约有170万-600万支气管扩张患者无法得到适合的治疗。

　　海思科披露表示，目前 HSK31858 片正在进行Ⅱ期临床试验，由于临床试验进展的影响因素较多，包括主管部门审批、中心启动、患者招募等多个环节，每个环节均会受到医疗政策、市场、技术发展等不确定因素的影响，直接关系到项目的实施进度及预期投资效果，其过程及结果具有高度不确定性。（田立民）