华海药业HB0034 注射液获药物临床试验批准通知书
上证报中国证券网讯 华海药业7月20日晚间发布公告，近日，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）及华博生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“华博生物”）收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）核准签发的HB0034注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意华奥泰及华博在中国开展HB0034注射液Ib期临床试验。
公告显示，HB0034为靶向IL-36R（白介素-36受体）的人源化IgG1（免疫球蛋白G1）型单克隆抗体，能特异性结合IL-36R，阻断IL-36炎症通路信号。HB0034与IL-36R结合竞争性阻断受体激动剂（IL36α，β和γ）与IL-36R的结合，下调下游促炎信号通路和促纤维化信号通路，抑制上皮细胞/成纤维细胞/免疫细胞介导的炎症反应，从而减少炎性疾病/皮肤疾病（包括泛发性脓疱型银屑病、炎性肠病、系统性红斑狼疮、纤维化疾病）中驱动致病的细胞炎症因子的释放，达到控制疾病的目的。截至目前，华海药业已合计投入研发费用约5160万元。（徐宇）
