因疫情相关旅行受限 百济神州百泽安的FDA审评延缓

2022-07-14 18:36:11 来源:上海证券报·中国证券网 作者:李公生

  上证报中国证券网讯 7月14日晚,百济神州发布公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)因新冠肺炎疫情相关旅行限制,无法如期在中国完成所需的现场核查工作,因此将延长百泽安®(替雷利珠单抗)针对不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的二线(2L)治疗的新药上市许可申请(BLA)的目标审评完成时间。目前该项BLA仍在审评进程中,FDA正在持续关注相关公共卫生状况和旅行限制,因此尚未提供更新的预期决议日期。

  公告显示,在FDA的回复信中,仅提及了因旅行相关限制无法完成现场核查工作。从公告来看,目前FDA未对百济神州该项BLA的申报材料提出问题,这通常意味着,申报所递交的数据目前能够满足审评要求。一般而言,对于选定的生产基地进行核查是FDA完成新药上市审评的前提条件,因此,在现场核查尚未能开展的情况下,FDA暂时无法完成对这项BLA的审评。

  百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强(John V. Oyler)表示,“我们正在与合作伙伴诺华密切协作,推动审评所需的现场核查工作,以期加快百泽安®的获批,进而早日惠及美国的二线食管癌患者。”

  抗PD-1抗体百泽安®是第一款由百济神州免疫肿瘤生物平台研发的药物,从进入临床阶段之初便采取全球化开发策略,在多个适应症种开展了广泛的全球临床开发项目。目前,百泽安®已在35个国家和地区开展20多项注册性床试验,入组受试者超过9000人,其中近3000人来自海外。

  公司表示,百济神州与合作伙伴诺华于2021年9月宣布百泽安®针对ESCC二线治疗的BLA获得美国FDA受理。此次上市申报基于多项全球临床试验的数据,包括一项全球3期临床试验RATIONALE 302的研究结果。该试验在亚洲、欧洲、北美的10个不同国家的132个临床试验中心入组了512例患者。此外,此项申报的数据还包括七项临床试验中接受百泽安®单药治疗的1972例患者的安全性数据。

  除了此次申请的ESCC二线治疗,百泽安®在ESCC一线治疗中也取得积极结果。在今年公布的一项全球3期临床试验RATIONALE 306中,百泽安®联合化疗在一线晚期或转移性ESCC治疗中刷新了最长生存纪录,中位总生存期(mOS)达到17.2个月,是继RATIONALE 302研究之后,百泽安®在食管癌治疗领域又一次全球性突破。

  此外,百泽安®还是国内目前唯一向欧洲药品管理局(EMA)递交上市申请的PD-1抗体药物。今年4月6日,欧洲药品管理局已受理百泽安®用于治疗既往接受过全身化疗的晚期或转移性ESCC患者,以及非小细胞肺癌(NSCLC)患者的上市许可申请,目前正在审评中。

  在中国,百泽安®已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于9项适应症的治疗,是目前国内获批适应症数量最多的PD-1产品。其中,共5项适应症被纳入国家医保目录,由此其也成为纳入医保适应症数量最多的PD-1产品。此前NMPA已受理百泽安®在国内递交的第10项上市许可申请,用于联合化疗、一线治疗肿瘤表达PD-L1的晚期或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者。

  业内分析人士表示,作为创新药出海的领航企业,百济神州此前已成功推动自主研发的BTK抑制剂百悦泽®的全球化出海,并陆续在美国、中国、欧盟等全球约50个市场取得批准。而作为一款全球化研发的抗PD-1抗体,对于百泽安®在美国、欧洲等国家的注册申报和出海前景,业界普遍抱有较高的期待。百济神州在经历十余年的积淀后,其强劲的全球化研发、注册与商业化能力有目共睹,与诺华的强强联手更有利于其在全球的商业拓展,发展前景值得期待。(李公生)