泽璟制药盐酸杰克替尼片用于治疗重型新冠患者临床试验获批

　　上证报中国证券网讯 6月15日晚间，泽璟制药发布公告，近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验获得批准。
　　公告显示，盐酸杰克替尼是泽璟制药自主研发的一种新型JAK抑制剂类药物，属于1类新药，公司拥有该产品的自主知识产权。杰克替尼对多种Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有显著的抑制作用，药效学和临床研究结果已显示杰克替尼能够显著抑制多种免疫炎症疾病的发生和发展。
　　泽璟制药表示，体外试验结果显示杰克替尼还可以抑制AP2相关蛋白激酶1（AAK1）活性，从而阻止呼吸道病毒通过内吞作用进入机体，以及病毒的细胞内组装。因此，杰克替尼也可能具有阻断新型冠状病毒进入患者肺泡细胞，从而减少体内病毒载量的作用。
　　资料表明，盐酸杰克替尼片目前正在开展多个炎症性疾病或纤维化疾病的临床研究，杰克替尼治疗骨髓纤维化获得了美国FDA的孤儿药资格认定，在美国的I期临床试验已经启动。盐酸杰克替尼片用于治疗骨髓纤维化的研究获得国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。（吴文锋）