国内国际市场推进顺利 成都先导上半年营收增长78%

　　上证报中国证券网讯 成都先导8月27日晚披露2021年半年报，报告期内，公司实现营业收入1.54亿元，较上年同期增加77.6%；归属于上市公司股东的净利润2065.79万元，同比增长33.88%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1172.74万元，同比增长26.51%；基本每股收益0.05元，同比增长25%。与2020年1月到6月相同口径合并范围相比，归属于上市公司股东的净利润上升61.56%，扣除非经常性损益的净利润上升96.12%。
　　与去年同期相比，成都先导母公司部分板块业务在逐步恢复，其中DEL筛选服务收入增长35%。在全球疫情持续波动情况下，公司持续开拓国内市场，报告期内实现国内客户收入2266.14万元，同比增长1362%，占营业收入比例为14.70%；其中，新药定制开发为新增业务，报告期内产生收入约1700万元。
　　2020年底，成都先导完成对英国剑桥Vernalis的收购。报告期内，Vernalis基于FBDD/SBDD的研发服务业务顺利开展，并与部分客户在新药发现合作项目中取得了临床前里程碑费用，实现里程碑收入1138.06万元，带来了公司营业收入的增加。
　　上半年，成都先导通过加大研发投入和扩展商业合作，继续加强其核心技术平台—DNA 编码化合物库的建设。目前，公司DNA编码化合物库小分子种类突破10000亿，是全球目前已知的化合物骨架种类最多规模最大的实体小分子化合物库，位居全球领先地位。截至报告期末，成都先导已经筛选来自客户立项的41类不同靶点类型，在报告期内完成的项目成功率超过80%，这一数据高于工业界HTS的平均水平。上半年公司筛选合作项目已经完成了7个项目的化合物知识产权转让，显示成都先导DNA 编码化合物库技术平台的先进性。
　　上半年，成都先导研发费用3352.15万元，占营业收入比例为21.75%，公司自主研发新药管线也逐步丰富。截至报告期末，成都先导药物发现与优化平台中正在开发的具有自主知识产权的新药项目约有20 项，目前已有4个项目获得临床试验批件并进入临床试验。HG146（针对HDAC I/IIb亚型选择性小分子抑制剂，多发性骨髓瘤适应症）、HG030（第二代Trk/ROS1双靶点抑制剂）、HG381（非核苷酸类STING激动剂，适应症拟用于治疗多种晚期实体瘤）、HG146的实体瘤适应症均已陆续通过NMPA审批并获得临床试验许可，进入临床阶段，其他多数项目仍处于临床前的不同阶段。（田立民）