里程碑式的意义：泽璟制药首次取得药品销售收入4121万元

　　上证报中国证券网讯 8月25日晚间，泽璟制药发布2021年半年报。上半年，归属于上市公司股东的净利润为-1.77亿元，这并不意外，可让人惊喜的是，报告期内公司首次取得药品销售收入，是公司的里程碑事件。“泽普生”注册商标于2021年6 月获批，本报告期内已产生销售收入4121.48万元。
　　资料显示，泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病和免疫炎症性疾病等多个治疗领域的创新驱动型新药研发和生产企业，目标是成为中国上述领域新药研发的领军企业之一。公司的市场策略是面向全球，聚焦中国，研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，满足国内外巨大的医药市场需求。
　　作为科创板首家选用第五套上市标准上市的企业，泽璟制药的一举一动牵动着资本市场的更多关注。报告期内，公司首个新药多纳非尼获批上市销售，实现营业收入4240.95万元，其中药品销售收入4121.48万元，其他收入为少量中间体销售及技术服务收入；公司的新药研发项目持续推进中，多个创新药物处于临床试验研究阶段，研发支出较大。因此，公司2021年半年度仍未实现盈利。
　　报告期内，公司持续加大研发投入，研发投入金额19751.13万元，比上年同期增长52.70%。泽璟制药表示，正在不断推进各产品管线研发进展，提升行业地位。
　　截至报告披露日，泽璟制药正在开展14个主要创新药物的39项在研项目，其中甲苯磺酸多纳非尼片、外用重组人凝血酶、盐酸杰克替尼片和注射用重组人促甲状腺激素取得了重要的阶段性成果，其余产品处于研究开发的不同阶段。报告期内，随着公司各项工作的不断推进，研发人员规模也相应增长，公司2021年上半年研发人员较2020年同期新增107人，以增强公司的创新研发实力，加快推动在研新药的研发进度。
　　公告显示，2021年6月，公司自主研发的1类新药甲苯磺酸多纳非尼片（简称：多纳非尼；商品名：泽普生）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。多纳非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，也是中国制药企业研发上市的第一个肝癌一线治疗小分子靶向创新药物。多纳非尼上市后，公司将开展研究代号“泽普新生”的真实世界研究（RWS），进一步观察多纳非尼的有效性、安全性及耐受性。此外，公司还将支持促进临床医生积极开展各项上市后研究（IIT），造福肝癌患者。（吴文锋）