科伦药业注射用头孢曲松钠国内首家通过仿制药一致性评价

　　上证报中国证券网讯 科伦药业29日晚披露，公司注射用头孢曲松钠国内首家通过仿制药一致性评价。

　　据公告，科伦药业注射用头孢曲松钠近日通过一致性评价并获得药品补充申请批准通知书。该药品主要用于治疗对该品敏感的致病菌引起的感染，如腹部感染、呼吸道感染、生殖系统感染等。注射用头孢曲松钠为2019版国家医保甲类目录品种，及2018年版国家基药目录品种，2019年中国销售额38.4亿元。

　　公告显示，头孢曲松为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，较第一、二代头孢菌素对革兰氏阴性菌活性与β -内酰胺酶稳定性增强；与其他第三代头孢菌素相比，具有半衰期长、组织穿透力强、毒副作用小等优势。目前已在临床广泛应用于呼吸科、外科、妇产科等科室，被《抗菌药物临床应用指导原则(2015)》《中国腹腔感染诊治指南（2019）》《儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019）》《成人社区获得性肺炎基层合理用药指南（2020）》等国内权威指南推荐。

　　科伦药业表示，目前公司已有12个细菌感染新产品获批或通过一致性评价，且剂型与包装形式多样，已在细菌感染领域形成优势产品集群，可为临床提供针对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、耐药菌、厌氧菌等不同感染的系统解决方案。本次公司注射用头孢曲松钠国内首家通过一致性评价，也将进一步提升该品种的市场竞争力。（田立民）