制剂业务量价齐升 海普瑞上半年扣非净利同比增长667.76%

　　上证报中国证券网讯 8月28日晚间，海普瑞发布了2020年半年度报告。上半年，海普瑞实现营业收入26.59亿元，比去年同期增长24.91%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润达到5.05亿元，较去年同期增长667.76%。

　　海普瑞表示，2020年上半年，受益于肝素全产业链布局下制剂业务驱动肝素产业链业绩较快增长，以及CDMO业务收益质量和规模持续提升的带动，公司2020年上半年扣非净利润实现了近7倍的大幅增长。

　　半年报显示，由于医院处方溢出到价格较高的药店端带来的销售渠道结构变化，带动了制剂销售均价提升等因素驱动，海普瑞制剂业务表现亮眼，量价齐升促制剂业务收入同比增长37.37%至6.40亿元。

　　值得一提的是，2020年6月，该公司Inhixa品牌依诺肝素制剂在瑞士获批上市，进一步扩大了其在欧洲的业务版图，推进其在欧洲市场全覆盖的战略计划。至此，海普瑞依诺肝素制剂已经在35个国家获批，销售覆盖19个国家。

　　此外，海普瑞坪山产业园于6月份获得EMA批准，增设其为新的Inhixa所需依诺肝素钠原料药生产地。这也意味着海普瑞依诺肝素制剂的产能将得到进一步提升，待坪山产业园产能达成后，有望为海普瑞实现欧洲全覆盖目标提供充足的产能保障，助推公司加速实现依诺制剂的全球市场扩张。

　　另一方面，伴随着公司CDMO平台微生物发酵和哺乳细胞培养业务线产能的双提升，海普瑞CDMO业务订单交付速度持续加快，客户结构得以不断优化。报告期内，海普瑞CDMO业务实现收入3.87亿元人民币，同比增加10.71%，其中，毛利率提升显著，同比上升8.04个百分点。

　　据悉，赛湾生物业务已拓展至基因治疗领域，可以为客户提供3个等级的pDNA生产和检测服务。在全球医药研发开支规模持续扩张的行业大背景下，中后期品种收入贡献的增加和细胞和基因治疗CDMO的巨大市场空间将成为公司CDMO业务利润持续增长的重要驱动力。

　　2020年上半年，海普瑞创新药管线也不断提速，屡获重大进展。其中，用于治疗晚期原发性卵巢癌的一线药物Oregovomab的III期临床试验方案已经基本确定，即将开展国际多中心III期临床试验；RVX-208在今年2月获得美国FDA突破性疗法认定后，其关键性III期临床方案也于6月下旬获得批准，且FDA同意，一旦该品种中期数据分析结果显示有效性与安全性达标，即可提交NDA申请，提前获得FDA批准上市。（程红霞）