华兰生物：基因公司已有7个单抗品种取得临床试验批件

　　上证报中国证券网讯 8月11日，华兰生物发布2020年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入138,654.02万元，较上年同期减少1.15%，归属于上市公司股东的净利润51,174.00万元，较上年同期增长0.94%。

　　报告期内，公司着力推进对献浆员的宣传动员工作，进一步挖掘现有浆站的采浆潜力，第二季度采浆量逐步恢复到正常水平；加强浆站管理，贺州、博白、武隆的许可证到期均按时换发新的采浆许可证，为血液制品的稳定奠定了基础。公司注重新产品研发和工艺优化，报告期内，公司研发的采用层析纯化工艺和纳米膜过滤+低pH孵放双重去除病毒工艺技术研制的三种规格的新一代静注人免疫球蛋白取得《临床试验通知书》；研发的新药重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液（适应症为：II型糖尿病患者，辅助饮食和运动治疗改善血糖控制）已经申报临床研究并被受理。

　　报告期内，疫苗公司的破伤风疫苗接受了国家药品监督管理局食品药品审核查验中心的生产现场核查，狂犬病疫苗等疫苗处在药品注册过程中。下半年公司继续加强市场拓展力度，做好流感疫苗和四价流感疫苗的生产和销售工作。报告期内，基因公司已有7个单抗品种取得临床试验批件，其中阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗目前均已进入III期临床研究阶段，德尼单抗、帕尼单抗和伊匹单抗已经进入I期临床研究，正在按计划开始临床试验，为公司培育新的利润增长点。（王磊）