丽珠集团新药临床试验申请获批
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)丽珠集团公告,公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合申报的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”临床试验申请获国家药品监督管理局批准。该药适应症为中至重度斑块型银屑病。截至公告披露日,“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”已累计研发投入约为人民币3923.76万元。
上证报中国证券网讯(记者 孔子元)丽珠集团公告,公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合申报的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”临床试验申请获国家药品监督管理局批准。该药适应症为中至重度斑块型银屑病。截至公告披露日,“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”已累计研发投入约为人民币3923.76万元。
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