景峰医药一肿瘤辅助药获批

　　上证报中国证券网讯（记者 滕飞）景峰医药9月6日午间公告，公司控股子公司Sungen Pharma, LLC（下称“尚进”）收到美国食品药品监督管理局（即美国FDA）的通知，尚进向美国FDA申报的福沙匹坦新药简略申请已获得批准，公司由此具备了在美国市场销售该产品的资格。

　　材料显示，福沙匹坦注射液是一种肿瘤辅助用药，用于肿瘤治疗过程中化疗的辅助用药，防止化疗引起的恶心、呕吐。该产品为美国市场上的次级重磅产品，其市场规模在2018年超过了3.5亿美元。原研药Emend的橙皮书专利于2019年9月4日到期，尚进于2019年9月5日获得了其仿制药ANDA批准，成为这个市场中第一批获批企业。