海正药业制剂喹硫平缓释片获得美国FDA批准
上证报讯(记者 孔子元)海正药业公告,公司近日收到国家药监局核准签发的注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体的《药物临床试验批件》。截至目前,公司在该药品研发项目上已投入约2700万元。
公司同日公告,控股孙公司海正宣泰向美国FDA申报的喹硫平缓释片的新药简略申请已获得批准。
上证报讯(记者 孔子元)海正药业公告,公司近日收到国家药监局核准签发的注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体的《药物临床试验批件》。截至目前,公司在该药品研发项目上已投入约2700万元。
公司同日公告,控股孙公司海正宣泰向美国FDA申报的喹硫平缓释片的新药简略申请已获得批准。