复星医药获得治疗脑卒中药品DM199制剂技术许可
上证报讯（记者 孔子元）复星医药公告，公司控股子公司锦州奥鸿药业获得加拿大DiaMedica授权使用其技术并许可，在区域内（即中国大陆、香港及澳门特别行政区、台湾地区）及领域内（即治疗人急性缺血性脑卒中）独家进口注册、临床开发和商业化重组人组织激肽释放酶1（即rh-KLK1）DM199制剂；在区域内合理的再授权及委托分包的权利。该产品用于治疗急性缺血性脑卒中已于澳大利亚完成I期临床试验、II期临床试验正在进行中。DiaMedica并拟向美国食品药品监督管理局（即美国FDA）提交国际多中心III期临床试验申请。奥鸿药业应根据约定应向DiaMedica支付至多3,250万美元的许可费及销售里程碑费用。
