周末两市公司重大事项公告精编(11.30-12.1)

2013-11-29 18:21:58 来源 中国证券网 | 作者
公告解读组

  奋达科技因股票交易异常波动被停牌核查

  奋达科技1日晚间公告,公司交易价格于 2013 年 11 月 27 日,11 月 28 日,11 月29 日连续三个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过 20%,根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定,属于股票交易异常波动。为避免二级市场大幅波动,保护投资者利益,根据《深圳证券交易所交易规则》的相关规定,公司股票将于2013  年12月2日开市起停牌。公司将就股票交易异常波动情况进行必要的核查,待公司完成相关核查工作并披露相关结果公告后复牌。

  公司表示,公司将严格根据相关法律法规的规定和要求,及时做好信息披露工作,并郑重提醒广大投资者:《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)为公司选定的信息披露媒体,公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准,请广大投资者理性投资,注意风险。

  天舟文化:有关方遭稽查立案 重组暂停审核

  天舟文化11月29日晚间公告称,公司于当日接中国证监会通知,因参与本次重组的有关方面涉嫌违法被稽查立案,公司并购重组申请被暂停审核。公司目前尚未收到对上市公司的立案调查通知书。

  天舟文化今年8月披露重组方案,拟斥资12.54亿元,采用发行股份和支付现金相结合方式,收购北京神奇时代网络有限公司100%股权。据了解,神奇时代成立于2009年8月,注册资本1000万元,在天津拥有一家子公司,主要从事移动网络游戏的开发与运营,产品主要有《忘仙》、《三国时代》、《潜龙》、《最游记》等游戏。其中,2012年2月推出的《三国时代》目前累计注册用户超过1000万,累计充值金额逾6000万元;2012年6月推出的《忘仙》目前累计注册用户超过1300万人,累计充值金额已近3亿元。

  紫光股份:并购重组申请遭暂停审核

  紫光股份11月29日晚间公告称,公司接中国证监会通知,因参与本次重组有关方面涉嫌违法被稽查立案,公司并购重组申请被暂停审核。

  同时公告称,截止目前,公司未收到对上市公司的立案调查通知书。

  根据公告,紫光股份拟通过向特定对象非公开发行股份及支付现金方式购买能通科技股份有限公司和深圳市融创天下科技股份有限公司100%股份,并募集配套资金。两家公司估值分别为7亿元、6亿元。

  天威视讯并购重组申请获证监会恢复审核

  天威视讯11月29日晚间公告称,公司接中国证监会通知,恢复审核公司并购重组申请。

  天威视讯今年2月2日公告称,公司于2月1日接证监会通知,因参与本次重组的有关方面涉嫌违法被稽查立案,公司并购重组被暂停审核,目前未收到立案调查通知书。

  据重组方案,天威视讯拟以17.15元/股向大股东深圳广电集团等对象发行7446.06万股股份,购买天宝公司和天隆公司全部股权,标的资产评估值为12.77亿元;本次交易完成后,深圳全市有线电视网络传输业务将实现整体上市,并且预计将为公司增加110万个在册有线数字电视用户终端。

  京东方A460亿元定增申请获证监会审核通过

  京东方A11月29日晚间公告称,中国证券监督管理委员会主板发行审核委员会于当日审核了公司非公开发行A股股票的申请,根据会议审核结果,公司非公开发行A股股票的申请获得审核通过。

  今年7月,京东方A发布定增预案。公司拟以不低于2.1元/股的价格定增95亿至224亿股,募资净额不超过460亿元。在募集现金投向上,公司拟用130亿元对合肥鑫晟光电科技有限公司增资,投建第8.5代薄膜晶体管液晶显示器件项目;用152亿元增资重庆京东方光电科技有限公司,投建第8.5代新型半导体显示器件及系统项目;以40亿元增资鄂尔多斯市源盛光电有限责任公司,投建第5.5代AMOLED有机发光显示器件项目;以25亿元增资合肥鑫晟光电科技有限公司,投建触摸屏生产线项目;另28亿元补充流动资金。

  海王生物子公司注射剂生产线获新版GMP认证

  海王生物11月29日晚间公告称,公司于当日接通知获悉,根据国家食品药品监督管理总局《药品GMP认证公告》:经现场检查和审核批准,公司下属控股子公司福州海王福药制药有限公司注射剂生产线通过新版GMP认证。

  截止公告日,海王福药注射剂生产线已全部通过新版GMP认证,分别是:3条大容量注射剂玻瓶生产线;2条大容量注射剂软袋生产线;1条大容量注射剂塑瓶生产线;3条小容量注射剂生产线。目前上述生产线均已恢复正常生产。海王福药已符合国家食品药品监督管理总局《关于实施<药品生产质量管理规范>(2010 年修订)有关事宜的公告》中关于“现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》要求”的规定。