安科生物重组人生长激素注射液获临床批件
安科生物7月22日晚间公告称,公司申报临床研究的重组人生长激素注射液获得国家食品药品监督管理局批准。公司于当日收到国家食品药品监督管理局颁发的重组人生长激素注射液药物临床试验批件,批件号为:2013L01515、2013L01516。注册分类:治疗用生物制品。
据介绍,公司主要生物制品之一注射液重组人生长激素(冻干粉针)已经上市销售多年,重组人生长激素注射液是在该品种的基础上研发的新的剂型,该剂型具有使用方便的特点,具有较强的市场竞争力。目前重组人生长激素注射液在国内只有一家企业的产品在市场销售。
公司称,获得重组人生长激素注射液临床试验批件后,公司将按照国家临床试验的要求尽快组织实施临床试验,以原粉针剂为参比制剂进行生物等效性试验。临床试验成功后将申请产品生产批件。
此前安科生物曾于5月31日公告,公司一种可直接使用的重组人生长激素注射液近期取得一项发明专利,并获得国家知识产权局颁发的专利证书。
百视通:与起凡合作意向接洽仅处于最初阶段
7月22日晚间,百视通(600637)发布澄清公告称,目前,公司与上海起凡数字技术有限公司(下称“起凡”)的合作意向接洽仅处于最初阶段,从公司对该类事项的管理机制和决策程序来看,该事项仍存在重大不确定性。
据悉,百事通股票22日因媒体报道“百视通正与起凡接触商谈收购意向,而据洽谈意向的知情人士处获悉,后者与中介机构报出了27亿元的高价”而临时停牌。
和邦股份参股公司双甘膦项目部分试车 8月试产
和邦股份7月22日晚间公告,参股公司四川顺城化工股份有限公司(简称“顺城化工”,和邦股份持有49%的股权)投资建设的年产15万吨双甘膦工程项目(注:双甘膦主要作为高效除草剂草甘膦中间体)取得了《四川省安全生产监督管理局关于四川顺城化工股份有限公司年产15万吨双甘膦工程试生产方案备案的函》,该项目处于部分试车阶段。
目前,顺城化工已经顺利完成亚氨基二乙腈装置(该装置系生产双甘膦的前端工艺)的试运行,在试运行期间,该装置的各项技术指标达到设计要求,装置运行稳定。顺城化工双甘膦工程指挥部计划于2013年8月8日进行双甘膦的试生产。
淘汰落后产能 长源电力关停66万千瓦发电机组
7月22日晚间,长源电力公告称,19日公司接到湖北省经信委下发的《关于尽快实施列入国家2013年淘汰落后产能小火电机组关停拆除工作的紧急通知》。
根据《通知》,公司所属国电长源荆门热电厂两台22万千瓦机组和国电长源第一发电有限公司一台22万千瓦机组被列入关停序列。截至目前,公司可控总装机容量为411万千瓦,本次关停机组装机容量共计66万千瓦,占公司可控总装机容量的16.06%。
兰州民百:地震未对公司造成影响 拟增资兰州银行
兰州民百7月22日晚间公告称,对于7月22日07时45分在甘肃省定西市岷县、漳县交界发生6.6级地震,经公司自查,地震未对公司造成任何影响,公司生产经营一切正常。
兰州民百董事会同时审议通过了《关于认购兰州银行股份有限公司增资扩股股份的议案》,公司持有兰州银行股份2500万股,占该行注册资本的1.07%,按持股比例可认购该行股份为1072.52万股,认购金额预计为2702.75万元。
据悉,兰州银行此次定向发行股数不超过10亿股,每股发行价格2.52元,预计募集资金总额不超过25亿元。增资扩股募集的资金将全部用于补充资本。兰州银行2013年半年度实现净利润5.97亿元。
中科合臣自25日起更名为“鹏欣资源”
中科合臣7月22日晚间公告称,经公司申请,并经上海证券交易所核准,自7月25日公司证券名称由“上海中科合臣股份有限公司”变更为“鹏欣环球资源股份有限公司”,证券简称由“中科合臣”变更为“鹏欣资源”。公司股票代码不变,仍为 600490。
为了更好地适应公司的发展战略,公司2013年5月18日召开的公司2012年度股东大会审议通过,公司中文名称由“上海中科合臣股份有限公司”变更为“鹏欣环球资源股份有限公司”,英文名称由“Shanghai Synica Co.,LTD”变更为“Pengxin International MiningCo.,Ltd”。经国家工商行政管理总局核准,公司已于近日在上海市工商行政管理局办理完成了公司名称变更登记手续。
许继电气重大资产重组获国资委批复
许继电气7月22日晚间公告称,公司于近日收到国务院国有资产监督管理委员会出具的《关于许继电气股份有限公司资产重组有关问题的批复》,批复原则同意公司本次资产重组方案。
本次资产重组完成后,公司总股本为6.72亿股, 其中许继集团有限公司持有2.76亿股,占总股本的41.02%。
组预案显示,许继电气拟向大股东许继集团发行股份收购后者旗下柔性输电业务等4项资产,标的资产预估值约为19.28亿元。同时,公司拟向许继集团定增募集4.5亿元配套资金。
科华生物梅毒螺旋体抗体检测试剂盒获注册证
科华生物7月22日晚间公告称,公司研发的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)于当日取得了国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,准许注册。注册证编号为国食药监械(准)字2013第3400980号。
据介绍,该产品用于对人血清、血浆或全血样本中的梅毒螺旋体特异性总抗体(包括IgG、IgM)的定性检测。
曙光股份定增申请获证监会审核通过
曙光股份7月22日晚间公告称,中国证券监督管理委员会发行审核委员会于当日对公司非公开发行A股股票的申请进行了审核。根据会议审核结果,公司非公开发行A股股票的申请获得通过。
根据此前预案,曙光股份拟非公开发行不超过2.23亿股,募集不超过9.98亿元,用于高端轻型车桥建设项目、重型车桥建设项目和补充流动资金及偿还部分银行贷款,定增底价为4.48元。公司最新股价为3.89元。
通化东宝胰岛素原料药及注射液通过新版GMP认证
通化东宝7月22日晚间公告称,经国家食品药品监督管理总局现场检查和审核,公司重组人胰岛素(原料药)(重组人胰岛素原料药车间)、重组人胰岛素注射液(重组人胰岛素注射液二车间),符合国家《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》要求,通过了新版GMP认证,获得《药品GMP证书》,证书编号:CN20130142,有效期至2018年5月14日。
资料显示,通化东宝2012年度营业收入9.92亿元,其中重组人胰岛素原料药及注射剂系列产品营收7.61亿,占比为76.77%,毛利率为72.63%。