复星医药联手BioNTech启动新冠肺炎疫苗研发

　　上证报中国证券网讯（记者 祁豆豆）复星医药3月15日晚间公告称，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（下称“复星医药产业”）获BioNTech SE（下称“BioNTech”）许可在中国独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品。

　　根据许可协议，复星医药产业负责该疫苗在中国市场的临床试验、上市申请和市场销售，并承担相应的成本和费用。BioNTech将负责提供临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合临床试验，并供应相关临床试验及市场销售所需的产品。复星医药产业将向BioNTech支付至多8500万美元的许可费（包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项），并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。

　　据了解，mRNA是一种携带遗传信息的核酸分子。mRNA疫苗将遗传信息导入体内，使得体内细胞产生相应抗原，从而诱导人体产生中和抗体并刺激T细胞应答，通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒。和传统疫苗相比，mRNA疫苗合成和生产工艺相对便捷，具有强大的免疫原性，不需要传统疫苗必需的附加佐剂，安全性好。

　　同日，复星医药控股子公司复星实业与BioNTech签订《约束性条款书》，复星实业拟以31.63美元/股的价格认购BioNTech新增发行的158.08万股普通股，约占后者股份总数的0.7%，认购金额约为5000万美元。

　　复星医药表示，本次交易将有利于丰富集团的产品线，同时有助于推动集团与国际领先mRNA技术平台在药品研发与制造领域的更深入合作。需要注意的是，截至公告日，本次合作涉及的预防性疫苗产品在德国尚处于临床前研究阶段，且尚未在区域内开展临床研究相关工作。因此，按预防性疫苗的常规临床试验及注册流程，预计该产品短期内无法于中国市场上市。