丽珠集团重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液临床试验获批
上证报中国证券网讯 丽珠集团2月19日晚间公告，公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合申报的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”临床试验申请，当日获国家药品监督管理局批准。
该药品适应症为中至重度斑块型银屑病，历经4年研发，截至公告披露日，已累计研发投入约为人民币3923.76万元。
公告称，针对IL-17A/F靶点，目前全球尚未有该靶点的产品上市，国内亦暂无其他公司申报临床。（黄抒）
