太极集团对乙酰氨基酚片通过仿制药一致性评价

　　上证报中国证券网讯 太极集团2月10日晚间公告，近日，公司控股子公司西南药业收到国家药监局关于对“对乙酰氨基酚片”的《药品补充申请批件》（批件号为 2020B02183）：经审查，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　资料显示，对乙酰氨基酚片用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、牙痛等。2019 年1月，西南药业向国家药监局提交了该品种一致性评价申请。截至目前， 西南药业对该产品累计投入研发费用355万元（未经审计）。该药物为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》甲类药品、《国家基本药物目录（2018年版）》品种。

　　据了解，2001年葛兰素史克公司生产上市的对乙酰氨基酚片（商品名：Panadol® Advance 500 mg Tablets）为该品原研，原研药目前未在国内上市销售。截至目前，经查询国家药监局数据库，国内已经获得该药一致性评价的企业共7家（含西南药业）。据《米内网》统计，2018年该品种在中国城市零售药店销售总额约7384万元，在中国公立医院销售总额约614 万元。

　　太极集团表示，根据国家有关政策规定，对于通过仿制药一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。公司对乙酰氨基酚片通过一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，对公司经营业绩产生积极影响。（王屹）