健帆生物一次性使用血液灌流器获医疗器械注册证
上证报中国证券网讯 健帆生物12月16日晚间公告,公司一次性使用血液灌流器近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,该产品临床用途为用于维持期血液透析患者进行血液灌流治疗,清除以β2微球蛋白(β2-MG)为代表的尿毒症中大分子毒素。
公告称,新产品注册证的取得,进一步满足了尿毒症治疗的临床需求,符合公司“专病专灌”的产品战略,提升了公司的核心竞争力,将对公司未来的经营发展产生积极影响。(黄抒)
上证报中国证券网讯 健帆生物12月16日晚间公告,公司一次性使用血液灌流器近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,该产品临床用途为用于维持期血液透析患者进行血液灌流治疗,清除以β2微球蛋白(β2-MG)为代表的尿毒症中大分子毒素。
公告称,新产品注册证的取得,进一步满足了尿毒症治疗的临床需求,符合公司“专病专灌”的产品战略,提升了公司的核心竞争力,将对公司未来的经营发展产生积极影响。(黄抒)
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