东音股份重组快速推进

　　上证报中国证券网讯 6月1日，东音股份公告发布重组草案，就重组方案作了详细披露。6月4日晚间，东音股份收到深交所问询函。罗欣药业借壳东音股份上市之路再进一步。

　　值得注意的是，自草案发布到此次问询函的出炉，深交所的反馈时间可谓“神速”。有分析人士表示，随着并购重组市场化改革的深度推进，在保证审核质量的同时，监管层的效率也在进一步提升。

　　重组方案延续罗欣药业“厚道”本色

　　东音股份6月1日公布的草案中显示，此次注入的标的资产罗欣药业是集药品研发、生产、销售及医疗健康服务为一体的大型医药企业集团，系国家高新技术企业、国家技术创新示范企业以及国家火炬计划重点高新技术企业。

　　近3年来，罗欣药业盈利能力不断提升且保持在较高水平。2016年、2017年及2018年归属于母公司所有者的净利润分别为4.26亿、4.66亿和5.12亿元。根据交易草案显示，本次交易拟置出资产的评估值为90324.75万元，交易价格为90325万元，对应标的资产的评估值为753891.12万元，交易价格确定为753891万元，与交易预案中公布的交易价格相比，最终的交易价格略有不同。分析人士认为，本次交易估值合理，延续了罗欣药业一贯的厚道本色。

　　仿创结合 身位领先

　　东音股份表示，此次收购标的罗欣药业相比行业来看具有五大优势，其中不乏目前行业内追逐的“原料药”与“创新药”布局。

　　据了解，罗欣药业坚持仿创结合，积极布局原料药业务，着手建设约970亩的原料药产业园区，在降低自有制剂产品成本的同时，增强了自身在医药产业链的综合竞争实力，规模化的原料药业务为罗欣药业在国际市场的布局提供了基本保障。除了原料药，再来关注一下创新药领域的研发，罗欣药业曾多次直接引进国外已上市或处于临床后期的优势项目，同时其自主研发的多个临床前或即将进入临床阶段的项目均为生物学机制明确的项目。

　　草案显示，罗欣药业多个在研管线产品进入临床试验阶段，范围涉及抗肿瘤类用药、消化类用药、心血管类用药、呼吸类用药等领域，其中部分属于填补国内空白、疗效显著、市场前景较好的创新品种，例如LXI-15029抗肿瘤创新药，其化合物专利申请已在中国、美国、澳大利亚、加拿大及俄罗斯获得授权，目前正处于临床一期阶段。

　　在仿制药领域，近年来国家对药品质量提出了较高的要求。2016年3月5日，国务院办公厅发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，成为中国医药企业正式开展仿制药质量与疗效一致性评价的纲领性文件。目前，罗欣药业有多个产品正在开展一致性评价工作，其中盐酸氨溴索片和头孢氨苄胶囊已通过一致性评价，注射用兰索拉唑等多个产品已完成一致性评价的申报。

　　资料显示，罗欣药业已取得了专利253项，其中发明专利235项、外观设计专利18项，并多次获得“中国制药工业百强企业”、“中国医药工业百强企业”、“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。

　　聚焦优势领域 推行国际化战略

　　受益于国内经济蓬勃增长，医药行业正在经历高速发展期，作为行业内的领先企业，罗欣药业自身奠定了丰富且成熟的产品线，此次重组上市，公司在资本力量的撬动下，有望在行业卡位战中抢占先机。

　　罗欣药业当前拥有丰富的产品线并将持续拓展优势产品领域。例如，在胃肠道疾病领域，罗欣药业将围绕核心产品质子泵抑制剂兰川（注射用兰索拉唑）、新一代抑酸药竞争性钾离子阻滞剂（PCAB） LXI-15028 和治疗肠易激综合症（IBS-C） 的产品普卡那肽全面布局， 建立质子泵抑制剂的强大产品线，丰富罗欣药业消化领域的创新型产品。

　　相比其他行业对手固守“本土”，罗欣药业全球化优势明显。目前，罗欣药业已与中国科学院上海药物研究所、复旦大学、药明康德、阿斯利康、Bausch Health、希杰健康、帝国制药等建立了战略合作关系，并引进多项药品，进一步丰富罗欣药业产品结构，对公司抢滩布局未来发展极为有利。

　　重组方案显示，罗欣药业将继续积极推行双向国际化战略，通过与国际领先医药企业的合作将国际先进的产品、技术与服务等引入中国，更多、更快、更高质量地满足中国老百姓未满足的治疗及健康需求；同时将更多高质量、疗效显著、具有成本优势的产品持续推向国际市场。罗欣药业将通过双向国际化战略的推进、持续丰富产品线、逐步建立全球产业链体系，从而快速成长为一家大型跨国企业，为国内外老百姓不断带来高质量且患者有能力负担的创新药物及其他健康产品和服务。

　　市场人士认为，对于东音股份而言，此次获得罗欣药业优质资产注入，也将有望实现其业绩的大幅增长。本次重组完成后，东音股份盈利能力将获大幅提升，市场竞争力也将进一步增强，东音股份也将因此发展成为集药品研发、生产、销售及医疗健康服务为一体的大型医药企业集团。（陶君）